A secretária extraordinária do Gabinete de Políticas Sociais, Maria Helena Sartori, recebeu, nesta quarta-feira (29), no Palácio Piratini, representantes do Centro de Apoio ao Portador de Anemia Falciforme do Rio Grande do Sul (Capaf RS). A presidente voluntária da entidade e líder comunitária, Carem Conceição da Silva Fortunato, ressaltou a necessidade de maior qualificação pessoal e profissional para o melhor atendimento dos portadores da doença.

Com 13 anos de existência, o Capaf RS atua no atendimento das necessidades dos portadores da anemia falciforme, como encaminhamento para consultas e exames, informação sobre medicamentos da farmácia da rede básica de saúde e auxílio alimentar. Segundo a presidente da entidade, também é fundamental buscar a qualificação dos profissionais de saúde para detectarem a doença o mais cedo possível, com a finalidade de proporcionar melhor qualidade e expectativa de vida aos portadores.

A anemia falciforme não tem cura, mas tem tratamento. É uma doença genética e hereditária, que pode ser mantida sob controle através de medicação. Caracteriza-se por uma alteração nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma arredondada e elástica e endurecem, o que dificulta a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos. Atualmente, a legislação determina a triagem e o rastreamento familiar nos recém nascidos, através do teste do pezinho.


Texto: Silvia Lago
Edição: Léa Aragón/CCom