Os portadores da anemia falciforme já podem contar com um espaço de referência para quem busca informações e tratamento. Foi inaugurado hoje (16), a sede do Centro de Apoio ao Portador de Anemia Falciforme (Capaf) dentro das instalações do Vida - Centro Humanístico, vinculado à Secretaria do Trabalho, Cidadania e Assistência Social, Fundação Gaúcha do Trabalho e Ação Social e gabinete da primeira-dama do Estado, localizado na Zona Norte de Porto Alegre. Com o novo espaço, mobiliado com doações do Banrisul, as pessoas acometidas pela doença, que tem origem na etnia negra e pode ser passada dos pais para os filhos, poderão ser atendidas por um médico hematologista do Hospital Conceição e por uma psicóloga. Também haverá curso de alfabetização com turmas nos três turnos através do Mova, informática para crianças e adolescentes e a distribuição de cestas básicas para as famílias carentes. Estas salas são mais do que uma sede. São uma referência para quem precisa de todo tipo de ajuda, principalmente de informação a respeito da doença que se caracteriza por um defeito no sangue, explica a presidente do Capaf, Caren Fortunato. Ela lembra que a anemia falsiforme não tem cura mas os pacientes podem ter uma melhor qualidade de vida com um tratamento específico. Hoje, cerca de quatro mil pessoas, majoritariamente negros, são portadores da doença em Porto Alegre. Caren reclama que o preconceito atrapalha na hora de buscar a cura e no atendimento nos hospitais públicos. Além de atacar os negros, os médicos não estão preparados para diagnosticá-la. Há um certo descaso para com a enfermidade e com os doentes, garante. Segundo a presidente, a nova sede ainda dará impulso ao projeto A criança com anemia falciforme também pode sorrir, já que esta faixa etária é a que mais sofre com a doença. O Capaf está disponibilizando uma conta bancária para doações (Banrisul - agência 0835 - conta 060879280-0), telefones para contato (3381.9457 ou 9946.4894) e o e-mail capaf_falciforme@hotmail.com.